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歐盟3月1日起正式承認中國疫苗!

2022-03-01
供稿人:西安澳星 聯系方式:029-89386996
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2021年7月1日新冠證書在歐盟正式生效,證書持有者將在歐盟內部旅行時免除額外的旅行限制,從而明顯簡化歐盟國家間的旅行。雖然世衛組織已經核準了中國科興和中國國藥兩款疫苗作緊急使用,其有效性安全性已獲得廣泛認可。不過這兩種疫苗并未得到歐盟藥監局EMA的批準。

 

好消息是歐盟2月22日同意向來自歐盟以外的旅行者開放邊境,前提是這些旅行者接種了受世界衛生組織(WHO)認可的新冠疫苗。這一政策放寬了對那些接種了印度和中國疫苗的旅行者的限制。

 

迄今為止,歐盟已承認輝瑞BionTech、摩德納Moderna、阿斯利康(在歐洲生產的針劑)、強生Johnson和諾瓦克斯Novavax生產的疫苗。除了這些疫苗,世界衛生組織還批準了中國制造商國藥集團和科興生物以及印度公司Bharat Biotech生產的疫苗,同時它還批準了血清研究所在印度制造的阿斯利康疫苗。到目前為止,來自歐盟以外的游客(非必要旅行者)如果他們接種了未經歐盟批準的疫苗,大多數歐盟國家都不允許他們進入。

 

歐盟各國政府2月22日集體通過的一項決議稱:“成員國應取消對接種了歐盟或世衛組織批準的疫苗的人進行非必要旅行的臨時限制。”該政策將于3月1日正式開始實施。

 

具體要求:

對于在抵達前至少14天且不超過270天內注射過被歐盟或者世界衛生組織WHO認可的疫苗的旅客將取消限制。歐盟國家還同意取消對前往歐盟之前180天內感染并康復者的旅行限制。當然對于接種了世衛組織批準的疫苗的人,部分歐盟國家仍可能在入境時要求出示最早在出發前72小時進行的核酸PCR陰性檢測結果,并可能采取隔離或隔離等額外措施。

 

歐盟對中國疫苗的認可,標志著歐洲的入境限制也將逐步取消。有歐洲旅游、移民、投資、留學計劃的你,可以提前做準備啦!

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